癌症会遗传吗?有些人的确“天生”比别人更容易患癌
现代人生活节奏快、工作压力大，加上各种不健康的生活方式(如睡眠不足、暴饮暴食、运动不足等)，以及人口老龄化等因素，导致近年癌症的发病率持续上升。
然而，在日常生活中，我们经常看到“一家人先后得癌症”或“一个家族里出现多个癌症患者”的新闻，这又到底是怎么一回事?“遗传”是不是同样对癌症的发生起到一定作用?下面就让香港时代医疗为大家详细解答!
什么是癌症?癌症是怎样发生的?
根据百度百科解释，癌症泛指恶性肿瘤，包括癌、肉瘤和癌肉瘤，是由于细胞恶性增生所致，具有侵袭性、可转移等特点，表现为身体局部肿块持续生长，破坏正常组织结构，并可转移到其他部位。
事实上，癌症的发生是因为机体受到多种因素的共同作用下，导致基因发生异常改变(包括原癌基因激活、抑癌基因失活、多种基因异常的累积等)所致：
● 原癌基因激活：原癌基因在环境或遗传因素作用下，改变自身结构，转变为癌基因，使正常细胞转化为肿瘤细胞。
● 抑癌基因失活：正常情况下，抑癌基因有抑制肿瘤发生的功能;若该基因失活，对肿瘤的抑制作用下降或丧失，细胞发生恶性转化，形成肿瘤。
● 多种基因异常的累积：单个基因异常不能使细胞完全向恶性转化，多种原癌基因激活、抑癌基因失活作用累积，最终导致恶性肿瘤的发生。
癌症会遗传吗?有些人的确“天生”比别人更容易患癌
2010年10月，美国医学会肿瘤杂志(JAMA Oncology)，发表“梅奥医学中心(Mayo clinic)”一篇关于“癌症遗传性”的研究论文：
据悉，当时梅奥医学中心的研究团队曾对2,984名确诊癌症的患者进行基因检测，检测结果表明：共有397人(13.3%)的癌症患者具有与癌症相关的可遗传基因突变。
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由此可见，癌症的根源确实是基因出问题，而在某种意义上来说，癌症算是基因病，但这并不代表说癌症“躲”不过。
简单来说，有些人一出生就从父母那里遗传并携带某种不稳定的致癌基因，这种不稳定的致癌基因会让这个人更容易得某种癌症，但不是100%会患癌。因此，在同样环境下，有些人的确“天生”比别人更容易患癌。
哪些癌症特别容易“遗传”?
香港时代医疗表示，从癌症家族性聚集的现象到肿瘤分子流行病学的研究，都证明癌症存在遗传倾向。但癌症的遗传有别于普通遗传疾病，即与“父母得什么病，孩子就得什么病”不同。一个致癌基因可能导致多种癌症发生，例如brca1基因发生突变后，可能导致乳腺癌，也可能导致卵巢癌等，因此癌症的遗传可能出现多人患不同癌症的现象。
目前很多癌症的病因还明确，已被证明具有明显遗传倾向的癌症有30多种，其中以下10种是比较常见的：
● 结直肠癌：遗传性肠癌综合征的发生率接近10%。在遗传性肠癌中，常见的类型包括林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病等。
● 胃癌：有5%~10%的胃癌属于遗传性胃癌，其中弥漫型胃癌的比例较高。对于有胃癌家族病史者，并且经常出现餐后饱胀感、恶心、呕吐等，建议尽早到医院明确诊断。
● 甲状腺癌：如果家族中一级亲属(比如父母、子女和同胞兄弟姐妹)中有3例或以上相关病史，那么该家族具有遗传性肿瘤综合征的概率超过94%。
● 乳腺癌和卵巢癌：研究显示，约5%~10%的乳腺癌、15%~22%的卵巢癌与BRCA基因突变有关。与普通女性相比，携带BRCA基因突变的女性患乳腺癌风险增加5倍，发生卵巢癌风险增加10-30倍。此外，BRCA基因突变还与前列腺癌、胰腺癌、胃肠癌及黑素瘤等疾病均有较强相关性。
● 子宫内膜癌：约5%的子宫内膜癌与林奇综合征有关。在由林奇综合征引起的遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)家族中，约20-43%女性为子宫内膜癌患者。
● 前列腺癌：约9%的前列腺癌与遗传有关，如果一个直系亲属(兄弟或父亲)患有前列腺癌，其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍;如果有2个以上直系亲属患前列腺癌，其本人的相对危险性会增至5~11倍。
● 肾癌：最新研究发现，年轻肾癌患者(<45岁)具有接近10%的遗传倾向。
● 黑色素瘤：如果你的亲属中有人患黑素瘤，那么其本人患黑色素瘤的危险性约增加8-9倍，因此如果发现身上莫名其妙长“痣”，而且有逐渐增大、边缘不规则、颜色变化、发痒或皮肤破裂等现象，建议尽早到医院接受相关检查和治疗。
● 胰腺癌：家族性胰腺癌的比例为4%~10%。此外，一些遗传性综合征也会导致胰腺癌的风险增加，如家族性非典型多痣黑素瘤、遗传性乳腺癌、林奇综合征等。
香港时代医疗的癌症基因检测采用NGS(Next-Generation Sequencing)最新次世代基因测序技术，涵盖SNP、Indel、CNV等类型基因突变，能全方位找出隐藏于家族的变异基因，帮助患者提前于0期阶段找出致癌基因，选择较简单的针对性治疗方案，避免待癌症发展至晚期或扩散后才进行治疗，详情可浏览：https://cn.medtimes.com.hk/hered-cancers-screening。
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